金陵论坛_南京论坛_金陵杂谈_江苏苏讯网

 找回密码
 注册
搜索
投稿邮箱:724922822@qq.com 新闻·投诉热线:13260748888

榆次长治市那能买到印度正品易瑞沙

[复制链接]
婷婷玉立 发表于 2017-8-23 16:14 | 显示全部楼层 |阅读模式
服务热线:15661019832  微信:ydywdg 刘先生 一个,一份希望,一生的朋友!
药品名称:  印度易瑞沙                                           开箱验货、货到付款。
药品价格:   1500                                        挣钱不挣昧心钱
            包装:内为塑料盒包装 外为纸塑包装                生命不是儿戏
            产地:国内                                                   
            供应地:全国
承诺:诚信为本、货真价实、卖良心药、货到付款、全国包邮
出售肺癌靶向药:克唑替尼   ZAD9291 易瑞沙  azd3795  特罗凯 阿法替尼2992  色瑞替尼  wz4002阿西替尼 多吉美 司美替尼 xl184  ap26113  格列卫  凡德他尼  INC280
【摘要】 目的观察易瑞沙(Iressa,Gefitinib,ZD1839)治疗晚期非小细胞肺癌(non-smalcell lung officer,NSCLC)的疗效及毒副反应。方法30例药物化疗后失败或不能耐受化疗或不愿意接受药物化疗的晚期NSCLC患者接受治疗易瑞沙250 mg口服,每日1次,服用至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。治疗后每4周复查一次,16周后每8周复查一次。结果本组30例患者均可评价疗效,(CR+PR)为43.33%(13/30)。疾病控制率(CR+PC+NC)76.67%(23/30)。常见毒副反应为食欲减退、轻度腹泻、皮疹和痤疮。2例患者因怀疑发生肺部间质性改变而结束治疗。结论易瑞沙治疗晚期NSCLC的,不良反应轻,是晚期NSCLC患者二、三线用药的选择之一。
      近年来生物靶向治疗正在拓展新的治疗方向,其中以表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂易瑞沙(IRESSA)为国外临床试验为成熟且已上市,目前国内临床尚未广泛应用,我们对30例药物化疗后失败或不能耐受化疗或不愿意接受化疗的晚期NSCLC患者应用由AstraZeneca制药公司生产的易瑞沙治疗取得了良好的疗效,现将结果报道如下。
                                                           临床资料
一、一般资料
      2004年1月-2006年9月,30例NSCLC患者均有病理学确定诊断依据,预计生存>12周,治疗期间患者不接受其它抗肿 瘤治疗及生物治疗。(可以接受对骨转移的止痛治疗和其他对症治疗)其中女18例,男12例。年龄45~78岁,中位年龄56岁。病理类型为:腺癌17例,细支气管肺泡癌7例,鳞癌6例。治疗前均有程度不同胸闷气闭、咳嗽、体重下降、食欲不振、思维迟钝等。20例接受过药物化疗(治疗失败者18例),10例患者不能耐受化疗或不愿意接受药物化疗而直接要求口服易瑞沙。患者均有CT或MRI客观证据,服药前肝肾功能、血常规、心电图正常。所有患者服用易瑞沙至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。
二、治疗方法
      易瑞沙250 mg口服,每日1次,服用至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。
三、疗效评价
      治疗前2周完成各项基础检查,治疗后每4周重复各项检查,治疗l6周后每8周重复各项检查,以评价治疗疗效。按照WHO实体瘤疗效评价标准分为完全缓解(CR);部分缓解(Prt);疾病稳定(NC)和疾病进展(PD)。若评价为CR和PR,需在4周后再次确认。按WHO抗癌药物毒性反应分级(0~度)标准评估,并注意症状改善出现的时间(d)。
                                                             结 果
一、近期疗效
      本组30例患者均可评价疗效,CR 1例,PR 12例,NC 10例,PD 7例,(CR+PR)为43.33%(13/30),其中1例CR缓解时间达到14个月。疾病控制率(CR+PC+NC)76.67%(23/30)。
二、临床受益
      以服药4周后的临床疾病相关症状改善的评价来看,18例患者的胸闷气闭、咳嗽、体重下降、食欲不振、思维迟钝等症状得到不同程度的改善,临床受益为60.00%(18/30)。
三、疗效与性别的关系
        18例女性中有4例为PD,1例CR者为女性;12例男性中有3例为PD,本组数据中性别与疗效关系不大,与多数报道女性疗效较男性稍好不符,可能与例数较少有关。
四、疗效与病理类型的关系
      1例CR者为腺癌,但7例PD者中2例为腺癌,且鳞癌例数太少,尚难判断其中关系。
五、疗效出现时间
      快出现症状改善时间为服药后第2 d,长为第14d,平均疗效出现时间6-8 d。
六、毒副反应
      毒副反应轻微,常见为一过性食欲减退(13例),轻度腹泻(10例),皮疹(9例)和痤疮(3例);少见为皮下紫癍(1例);轻中度发热(1例);ALT/AST轻度升高(2例);皮肤干燥(1例);口腔溃疡(1例);2例患者因怀疑发生肺部间质性改变而结束治疗。